სისხლი

ლიმფოციტოზი

ლიმფოციტოზი გამოხატულია მაშინ, როდესაც ლიმფოციტების საერთო ოდენობა მეტია  4000 -ზე.   ზრდასრულებში, ხოლო ბავშვებში – 8000-ზე მეტი. ეტიოლოგია ვირუსული  -  მაგ. ინფექციური მონონუკლეოზი, ციტომეგალოვირუსი. ბაქტერიული – ყივანახველა. წამლები – ფენიტოინი....
Continue Reading »
სისხლი

ეოზინოფილებთან ასოცირებული დარღვევები

ეოზინოფილია -გამოხატულია, როცა ეოზინეფილების დონე  700 -ზე მეტია მილიმეტრ კუბურ სისხლში. ეტიოლოგია: პირველი ტიპის ჰიპერმგრძნობელობის რეაქცია. მაგ. ბრონქული ასთმა, პენიცილინის მიმართ რეაქცია, თივის ცხელება (პოლინოზი) ინვაზიური ჰელმინთური ინფექცია მაგ....
Continue Reading »

ნეიტროფილური ლეიკოციტოზი

ნეიტროფილური ლეიკოციტოზი ნეიტროფილების საერთო ოდენობა მეტია 7000 უჯრედი/მმ3 ეტიოლოგია: * ინფექციები (მაგ. მწვავე აპენდიციტი) * სტერილური ანთება ნეკროზით (მიოკარდიუმის მწვავე ინფარქტი) * წამლები (მაგ. კორტიკოსტეროიდები)...
Continue Reading »
სისხლი

ლეიკოციტებთან ასოცირებული დარღვევები

პათოგენეზი: პათოლოგიური მდგომარეობა, რომელიც ლეიკოციტებს უკავშირდება ძირითადად ორი სახისაა. ლეიკოციტების სტრუქტურული დეფექტი: მაგ.  ჩედიაკ-ჰიგაშის სინდრომის დროს მემბრანის შერწყმის დეფექტი. ლეიკოციტების ფუნქციის დეფექტი: ლეიკოციტების ადჰეზიის დეფექტი; მაგ. სელექტინების დეფიციტი. ფაგოციტოზის...
Continue Reading »
სისხლი

მალარია

მალარია გადამტანს წარმოადგენს მდედრი კოღო ანოფელესი. მალარია წარმოადგენს ინტრაერითროციტულ პარაზიტს, რომელიც იწვევს ინტრავასკულარულ ჰემოლიზს. ასოცირებულია ცხელების სპაიკებთან (ცხელების ძლიერი ეპიზოდების მონაცვლეობა). კლინიკურად: ცხელება და სპლენომეგალია....
Continue Reading »

იმუნური ჰემოლიზური ანემიები

იმუნური ჰემოლიზური ანემიები იმუნურ ანემიებს შორის ყველაზე ხშირი ანემია არის აუტოიმუნური. უფრო ხშირია ქალებში, ვიდრე მამაკაცებში. სისტემური წითელი მგლურა არის ყველაზე ხშირი მიზეზი აუტოიმუნური ჰემოლიზური ანემიის მიზეზებს შორის. იმუნური...
Continue Reading »

პირუვატ კინაზას დეფიციტი

წარმოადგენს თანდაყოლილ მეტაბოლურ დაავადებას,  რომლის შედეგადაც ერითროციტების სიცოცხლის უნარიანობა მცირდება, იცვლება მათი ფორმა და ვითარდება ექინოციტოზი.  პირუვატ კინაზას დეფიციტი შეიძლება გადაეცეს, როგორც ავტოსომურ დომინანტური, ასევე ავტოსომურ რეცესიული მემკვიდრეობით.  საბოლოოდ...
Continue Reading »

გლუკოზა 6 ფოსფატ დეჰიდროგენაზას დეფიციტი

გლუკოზა 6 ფოსფატ დეჰიდროგენაზას დეფიციტი: წარმოადგენს X ქრომოსომასთან შეჭიდულ რეცესიულ დაავადებას.  ძირითადად დაავადების სამი ქვეტიპი გვხვდება: იტალიური, საბერძნეთის და შავკანიანების.  დაავადების მატარებლები დაცულები არიან მალარიის პლაზმოდიუმისგან. პათოგენეზი –   მცირდება...
Continue Reading »
სისხლი

ღამის პაროქსიზმული ჰემოგლობინურია

წარმოადგენს მიელოიდური ღეროვანი უჯრედების შეძენილ მემბრანულ დეფექტს.  მდგომარეობა საკმაოდ იშვიათი და სიცოცხლისთვის საშიშია.  ხასიათდება კომპლემენტური სისტემით გამოწვეული ინტრავასკულარული ჰემოლიზური ანემიით.  ჰემოგლობინის მოხვედრის გამო შარდი წითელ შეფერილობას იღებს.  ასევე მდგომარეობას...
Continue Reading »
სისხლი

მემკვიდრული ელიფსოციტოზი

მემკვიდრული ელიფსოციტოზი, იგივე ოვალოციტოზი, წარმოადგენს სისხლის მემკვიდრულ დაავადებას, რომელიც გამოიხატება დიდი, არანორმალური ერითროციტებით. ერითროციტებს აქვთ უფრო მეტად ელიფსის ფორმა (ამ შემთხვევაში), ვიდრე ორმხრივჩაზნექილი დისკისა.  ეს მდგომარეობა გამოწვეულია წითელი უჯრედების...
Continue Reading »